Закони независног наслеђивања знакова. Менделов закон. Генетика

Као резултат истраживања научника К. Цорренса, Г. де Вриес, Е. Чермак 1900. "поново откривени" закони генетике формулисани још 1865. године од стране предака науке о наследству - Грегор Мендел. У својим експериментима, природњак је користио хибридолошку методу, кроз коју су формулисани принципи наслеђивања особина и одређених својстава организама. У овом чланку разматрамо главне обрасце преношења наследности, које истражује генетичар.

Г. Мендел и његово истраживање

Дозвољена је употреба хибридолошког методанаучник је успоставио низ закона који су касније названи закони Мендела. На пример, он је формулисао правило униформности хибрида прве генерације (Менделов први закон). Он је указао на чињеницу да хибриди Ф₁ само једна карактеристика која се контролишедоминантни ген. Тако је, уз прелазак биљака семенског грашка, сорте од којих су се разликовале у боји семена (жуто и зелено), сви хибриди прве генерације имали су само жуту боју семена. Штавише, све ове особе су такође имале исти генотип (били су хетерозиготи).

Закон раздвајања

Наставак да се међу собом укрштају особе које су узете од хибрида прве генерације, Мендел је примио у Ф₂ поделу функција. Другим речима, фенотипски су идентификовани биљке са рецесивним алелом тестне особине (у боји зеленог семена) у количини једне трећине свих хибрида. Стога, успостављени закони независног наслеђивања особина омогућили су Менделу да прати механизам преноса доминантних и рецесивних гена у неколико генерација хибрида.

Ди- и полихибридно међусобно повезивање

У наредним експериментима, Мендел је компликоваоуслове њиховог понашања. Сада, за прелазак, узеле су биљке које су се разликовале од два и више парова алтернативних знакова. Научник је пратио принципе наслеђивања доминантних и рецесивних гена и добивао резултате раздвајања, који се могу представити општом формулом (3: 1)^н, где је н број парова алтернативних карактеристика по којима је родитељ другачији. Дакле, за дихибридни прелаз, фенотипски распон у другој генерацији хибрида имаће облик: (3: 1)²= 9: 6: 1 или 9: 3: 3: 1. То јест, друга генерација хибрида може се уочити четири врсте фенотипа: биљка са жуте глатка (9/16) него, жутим наборани (3/16), са зеленим глатка (3/16) и са зеленим набораних семена (парт 1/16 ). Тако, закон, без обзира на наследство добио је математички доказ, а полигибридное укрштањем је виђен као нешто монохибрид - "наметнути" једни на друге.

Врсте наслеђа

У генетици постоји неколико врста преносакарактеристике и карактеристике са родитеља на децу. Главни критеријум овде је контрола облика функција обавља било једног гена - моногенског наслеђа, или више - полигеног наслеђа. Раније смо гледали законом, без обзира наслеђивања особина за моно и два хибридног парења, наиме, први, други и трећи закону Мендела. Ми сада сматрамо овај образац као повезана наслеђа. Његова теоријска основа је теорија Тхомас Морган, зове хромозом. Научници су показали да, заједно са атрибутима преносе на потомство самостално, постоји врста наслеђивања је аутосомно и адхезија полно условљена.

У овим случајевима, неколико карактеристика једног појединцаОне су наслеђене заједно, будући да их контролишу гени локализовани у једном хромозому и смештени један поред другог. Оне формирају групе квачила, чији је број једнак хаплоидном скупу хромозома. На примјер, особа има кариотип од 46 хромозома, што одговара 23 групе квачила. Утврђено је да је мања раздаљина између гена у хромозому, што је често међу њима постоји процес преласка, што доводи до појаве наследне варијабилности.

Како су гени локализовани у Кс хромосому наследни

Настављамо да проучавамо обрасце наслеђивања,подложан хромозомској теорији Моргана. Генетске студије су утврдиле да и код људи и код животиња (риба, птице, сисари) постоји група особина, механизам наслеђивања који утиче на пол особе. На пример, боја косе код мачака, визуелног изгледа и коагулације крви код људи контролише се гени који се налазе у пољу Кс хромозома. Дакле, дефекти одговарајућих гена код људи се фенотипски манифестују у облику насљедних болести, названог ген. То укључује хемофилију и слепило у боји. Откриће Г. Мендела и Т. Моргана омогућиле су примену закона генетике у тако важним областима људског друштва као што су медицина, пољопривреда, селекција животиња, биљака и микроорганизама.

Однос између гена и својстава коју одређују

Захваљујући модерним генетским студијама,утврђено је да су закони независног наслеђивања атрибута подложни даљем експанзији, јер однос "атрибут 1 ген", који је у основи њих, није универзалан. У науци су постали познати случајеви вишеструких дејстава гена, као и интеракције неалеличних облика. Такве врсте укључују епистазу, комплементарност и полиморфизам. Тако је утврђено да количина мелатонин кожног пигмента одговорна за његову боју контролише цела група насљедних наслага. Што више у људском генотипу доминантних гена одговорних за синтезу пигмента, тамнија је кожа. Овај пример илуструје интеракцију као што је полимер. У биљкама овај облик наслеђивања је инхерентан у виду породице житарица, у којој боју зрна контролише група полимерних гена.

Тако сваки организам има генотиппредставља интегрални систем. Формирана је као резултат историјског развоја биолошких врста - филогенезе. Стање већине особина и особина појединца резултат је интеракције гена, алелних и неалилних, а сами могу утицати на развој неколико особина тела.