До данас је познато много болести очију. Неки од њих су стеченог карактера, док су други наследни и дијагнозирани готово од рођења.
У чланку, хајде да причамо о болестиприпада другој групи и назива се "ретинитис пигментоза". Разумемо шта узроке изазивају његов појав и разговарамо о томе да ли постоје ефикасни начини да се реши проблем.
Болест је наследнапатологија мрежњаче, током које фотодетектори и епителиум пигментног слоја развијају дистрофичне промјене и стварају жариште према врсти кошчених тела.
По правилу, пигментни ретинитис се осећа још рано, када дете нема чак ни 8 година, а затим почиње да активно напредује. То угрожава пацијента са слепилом на 40-60 година.
Главни разлог за развој пигментозе ретинитиса је мутација неколико гена који су одговорни за синтезу и размјену специфичних протеина током интраутериног развоја.
Истовремено се откривају главни начини развоја болести:
Постоје ситуације када је пигментоза ретинитисадијагностикује се код таквих пацијената у чијој породици се болест није јавила раније. Али такви случајеви су ретки. Обично је патологија наследена и погађа неколико генерација породице.
Деца рођена у интимном односу посебно су у ризику, када се вероватноћа различитих генских мутација значајно повећава.
У зависности од природе тока болести и погођених подручја, постоје два облика болести:
1. Типично. Са овим обликом, визуелна оштрина (оба периферна,и централна и централна) дуго времена остаје у нормалним границама. Иако се у овом тренутку већ одвија пораз систем шипке и појављивање жаришта акумулације пигмента у одређеним областима фундуса.
2. Атипицал. Овај облик има још неколико варијетета:
Са болешћу као што је пигментни ретинитис, фотографија очију добијених током офталмоскопије показује присуство три карактеристичне особине:
Које промене праћене пигментозом ретинитиса? Симптоми могу бити следећи:
Дијагноза пигментозе ретинитисаофталмолог. Ово се догађа на основу анамнезе, током које се одређује да ли је постојала таква болест бар једног од најближих родитеља. Поред тога, спроведена је студија динамике губитка ћелија фоторецептора помоћу електроретинограма и визуелног тестирања.
Присуство пигментних жаришта специфичних за ретинитис може се идентификовати кроз офталмоскопију и фотографију од фундуса.
Идентификовати присуство дефеката у фундусу, као и присуство атрофије пигментног епитела и едема у подручју макуле могу се обавити флуоресцентном ангиографијом ретине (ФАХ).
Осим тога, одређује се колор визија, тамно прилагођавање и ниво осјетљивости контраста.
Да ли је могуће отарасити такве болести као што јепигментни ретинитис? Третман, који је до сада развијен, нажалост, није у стању да се потпуно ријеши проблема. Једина ствар коју лекари могу помоћи је уклонити неке симптоме болести.
У присуству макуларног едема, прописују се диуретици, укључујући инхибиторе карбонатних анхидраза.
Прозирност сочива се уклања операцијом.
За фотоконагулацију крвних судова, лекари препоручују употребу васкуларних фармаколошких лијекова.
Осим тога, витаминска терапија јенагласак на никотинској киселини. Постоји и мишљење да се процес оштећења вида може успорити повећањем уноса витамина А, који се може наћи у различитим додатцима за исхрану.
Поред тога, препоручује се пацијентима да носе специјалне тамне наочаре, које ће апсорбовати сунчево кратковаловно зрачење. Ово ће помоћи заштити мрежњаче од оштећења.
Горња терапија ће помоћи да се минимизирабрзину прогресије такве болести, као што је пигментоза ретинитиса. Третман са народним лијековима у овом случају може се примијенити само у облику усаглашености са специјално развијеном исхраном која обезбеђује минималну количину пуринских једињења и холестерола у храни. Поред тога, пожељно је укључити у вашу исхрану боровнице, јер је природни антиоксидант и извор витамина А.
Други начин да се решите проблема као што јепигментни ретинитис, - терапија матичним ћелијама. Овај метод је сада активан, али научници обећавају да ће у будућности почети да се активно примењује и примењује у комбинацији са другим компонентама терапије.
Принцип ове врсте лечења бићеследеће. Од матичних ћелија са здравим ген у посебним лабораторијама ће расти мрежњаче ћелије. Следеће ће бити имплантиран у пацијената са ретинитис пигментоса да врате вид. У том случају, имуни систем је у сваком случају не одбацује имплантат, као што је направљен од сопствених матичних ћелија пацијента.
И иако до тренутка када се ова метода користи у лечењу очних болести, још је далеко, данас су већ предузети први кораци да се постигне циљ који се негује.
Од пигментозе ретинитиса у већини случајевапојављује се на нивоу гена, како би се избјегла његова манифестација, на жалост, неће успјети. Једина ствар коју пацијент може учинити у таквој ситуацији је што је могуће више успорити процес развоја проблема и одложити почетак слепила.
За ово, важно је да се региструјете код офталмолога,редовно га посетите и слушајте све препоруке. Не одустајте носити посебне заштитне наочаре које ће заштитити мрежу од негативних ефеката јаког светла.
Они који воле да читају, потребно је да изаберете најподеснији фонт, без потребе за очним напрезањем.
Будите здрави!
</ п>