Верлхофова болест

За тромбоцитопенску пурпуру, што јеиме Верлхофове болести, одликује се вишеструким крварењем у кожи и мукозним мембранама. Ови симптоми су узроковани оштрим смањењем броја тромбоцита.

Болест утиче углавном на младе млађе од 20 година и жене. Често се болест јавља код особа са суптилном физичком особом и људима који су присиљени да једу лоше.

Узроци

Фактори који утичу на настанак болестикоје лекари одређују до краја. Верује се да се болест Верлхоф може јавити прехладама, блотовањем тела, код људи који живе у влажним просторима. Често се тромбоцитопеничка пурпура појављује након преноса инфективних болести, нарочито са тифусном грозницом, повременом грозницом и код трудница.

Симптоми

Крвна обољења се обично манифестује потпуно изненада. Карактерише га следећи уобичајени симптоми: повраћање, умор, фебрилно стање.

Када се болест примећује, крварење се настављакожни прикључак у пределу глежева, труп, а затим горњи удови и мукозне мембране. Најчешће, крварење долази од уста, десни и нос. Они могу изазвати оштру анемију. Када се тромбоцитопенична пурпура не препоручује за обављање операција у усној шупљини (нарочито тонилектомијом и екстракцијом зуба), јер то може довести до неповратних последица.

Болести, изазивајући крварење из црева и мукозних мембранастомак, подразумева појаву повраћања и излучивања примјесом крви. У ријетким случајевима, може доћи до епилептичних напада и парализе узрокованих церебралном хеморагијом.

Опште стање пацијента се не мења. Спавање, апетит, температура остају исти. Изузетно је ретка температура и вртоглавица, праћена импотенцијом.

Код жена Верлхофова болест је прилично честау пратњи крварења у материци, продужене менструације узроковане недостатком довољних тромбоцита. Младе девојке имају болест током појављивања прве менструације. Они узимају карактер обилне крварења.

Ток пурпурне тромбоцитопеније имацикличне природе, релапсе се замењују ремијацијама, током којих се повећава број крвних зрнаца. Понављање болести може бити узроковано операцијом, интоксикацијом, хиповитаминозом Ц или инфекцијама.

Класификација

• Хронична болест Верлхофа.
• Исиомунал - се јавља са поновљеном трансфузијом крви или током трудноће.
• Болест новорођенчади - повезана је пенетрацијом кроз плаценту изотхромбоген-агглутинина.
• Аутоимунска тромбоцитопенија. Прате га такве болести као што су лупус еритематозус, хемолитичка анемија итд.
• Симптоматска тромбоцитопенија. Запажено је са зрачењем, леукемијом, малигним туморима, заразним болестима. Најчешће су следеће сорте:

- Медицинска тромбоцитопенија. Појављује се након узимања неких лекова. Трајање је обично од 1 до 12 недеља и завршава се са потпуним опоравком.

- Тромбоцитопенија радиације. То се јавља код људи изложених зрачењу енергије (пацијенти који пролазе кроз радио и рентгенску терапију, радиолози).

Дијагноза

Ова болест крви откривена јеанализа хематолошке и клиничке слике пацијента. Прогнозе су често повољне, међутим, с обимним крварењем могуће је смртоносно исход.

Третман

Када је крварење прописанохемостатички агенси. Кортикостероиди се користе у имуном облику болести. Један од најновијих метода лечења је спленектомија, користи се за тешко крварење.

</ п>